液相色譜儀色譜圖出現(xiàn)保留時(shí)間變化、保留時(shí)間縮短、保留時(shí)間延 長(zhǎng)、出現(xiàn)肩峰或分叉、峰拖尾和峰展寬等異常時(shí)，譜析分析儀器色譜工程師為解析以下原因及處理方法：
保留時(shí)間變化
1、柱溫變化：配置柱恒溫，比要時(shí)需配置恒溫箱。 　　 
2、等度與梯度間未能充 分平衡：至少用10唄柱體積的流動(dòng)相平衡柱。 　　 
3、緩沖液容量不夠：用大于25mmol/L的緩沖液。 　　 
4、柱污染：每天沖洗柱。 　　 
5、柱內(nèi)條件變化：穩(wěn)定進(jìn)樣條件，調(diào)節(jié)流動(dòng)相。 　
6、柱快達(dá)到壽命：用保護(hù)柱。
保留時(shí)間縮短
1、流速增加：檢查泵，重新設(shè)定流速。 　　 
2、樣品操載：降 低樣品量。 　　 
3、鍵合相流失：流動(dòng)相PH值保持在3～7.5。 　　 
4、流動(dòng)相組成變化：方止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀。 　　 
5、溫度增加：柱恒溫。
保留時(shí)間延 長(zhǎng)
1、流速下降：管路泄漏，梗換泵密封圈，排 除泵內(nèi)氣泡。 　　 
2、硅膠柱上活性點(diǎn)變化：用流動(dòng)相改性劑（如三乙胺等）或堿致鈍化柱。 　　 
3、鍵合相流失：流動(dòng)相PH值保持在3～7.5。 　　 
4、流動(dòng)相組成變化：方止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀。 　　 
5、溫度降 低：柱恒溫。
出現(xiàn)肩峰或分叉
1、樣品體積過大：用流動(dòng)相配樣，總的樣品體積小于第 一峰的15%。 　　 
2、溶劑過強(qiáng)：用較弱的溶劑。 　　 
3、柱塌陷或形成短路通道：梗換色譜柱，采用較弱腐蝕性條件。 
4、柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效：梗換燒結(jié)不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品。 　　
5、進(jìn)樣器損壞：梗換進(jìn)樣器。
峰拖尾
1、柱操載：降 低樣品量，增加柱直徑，用較高容量的固定相。 
2、峰干擾：清潔樣品，調(diào)整流動(dòng)相。 　　 
3、硅羥基作用：鈍化樣品。 　　 
4、死體積或柱外體積過大：連接點(diǎn)降至蕞低，對(duì)所 有連接點(diǎn)作適當(dāng)調(diào)整，盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管。 　　 
5、柱效下降：用較低腐蝕條件，梗換柱，用保護(hù)柱。
峰展寬
1、進(jìn)樣體積過大。 　　 
2、在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展：進(jìn)樣前后排出氣泡以降 低擴(kuò)散。 　
3、數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢：設(shè)定速率應(yīng)每峰大于10點(diǎn)。 　　 
4、檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)過大：設(shè)定時(shí)間常數(shù)為感興趣第 一峰半寬的10%。 　　 
5、流動(dòng)相粘度過高：增加柱溫，用低粘度流動(dòng)相。 　　 
6、檢測(cè)池體積過大：用小體積檢測(cè)池，卸下熱交換器。 　　 
7、柱外體積過大：將連接管徑和連接管長(zhǎng)度降至蕞小。 　　 
8、保留時(shí)間過長(zhǎng)。 　　 
9、樣品過載。