氣相色譜儀分析煤焦油中萘含量的配置方法
煤焦油中萘含量的氣相色譜分析方法，使用GC-17型氣相色譜儀對煤焦油中的萘含量進行測定，取得了滿意的效果。
1.前言
煤焦油萘含量氣相色譜測定方法符合GB3704-83，原理是：根據(jù)烷烴對煤焦油中瀝青質(zhì)不溶解，而對萘有較大的溶解能力，以烷烴為萃取劑出去瀝青質(zhì)和其它雜志，然后對萃取液進行分析，以外標(biāo)法定量。
2.實驗部分
2.1儀器與試劑：
儀器：山東譜析GC-17型氣相色譜儀（配氫火焰離子化檢測器，填充柱或毛細(xì)管柱進樣系統(tǒng)），N2000色譜工作站。
試劑：萘（分析純），正十二烷（分析純）
2.2色譜條件
毛細(xì)柱：載氣壓力：0.06Mpa 補充氣（高純氮）流量：30ml/min 空氣流量：300ml/min 氫氣流量：30ml/min 分流流量：30ml/min
填充柱：載氣（高純氮）流量：30ml/min 空氣流量：300ml/min 氫氣流量：30ml/min
柱箱溫度：180 注樣器：200℃ 檢測器：200℃ （填充和毛細(xì)都一樣）
2.3外標(biāo)樣和樣品的制備
2.3.1外標(biāo)樣的制備：
稱取一定量的萘，再稱取一定量的正十二烷，置于容量瓶中溶解，然后搖勻然后保存。要求配制的外標(biāo)樣的萘含量和下面介紹的樣品制備中的萘含量大體相似。
2.3.2樣品的制備：
第一次萃?。悍Q取混合均勻的煤焦油試樣1.5g左右，精確到0.0002g，置于容量瓶中，然后用加入3~4g正十二烷，在電熱器或其他加熱裝置上微微加熱，溫度控制在80度左右，邊加熱邊攪拌2~3分鐘后取下靜置，冷卻到室溫后，將萃取液倒入另一已知重量的容量瓶中，蓋嚴(yán)。
第二次萃?。涸偃?~4g正十二烷加入盛有殘渣的容量瓶中，按第一次萃取方法進行第二次萃取，將第二次萃取液并入第一次萃取液中，蓋嚴(yán)。
第三次萃?。阂陨鲜龇椒ㄏ嗤M行第三次萃取，將第三次萃取液并入上兩次萃取液中，并稱取萃取液的重量，準(zhǔn)確到0.001g，蓋嚴(yán)，搖勻備用。
2.4：實驗：
調(diào)整色譜儀到穩(wěn)定狀態(tài)，進0.2ul外標(biāo)樣，計算校正因子。在相同條件下，進0.2ul樣品，用外標(biāo)法計算樣品的濃度；
3.實驗結(jié)果與計算：
以外標(biāo)法計算出樣品濃度以后，再按下式計算煤焦油中的萘含量：
C樣＊G試 100
萘%=－－－－－－－－－－－－－－ X －－－－－－－－-
G 100-Wf
式中：C樣－－－－通過外標(biāo)法計算得到的樣品的濃度， %；
G試－－－－萃取后，所得的萃取液的重量，g；
G －－－－煤焦油試樣的重量，g；
Wf 煤焦油分析試樣中的水分含量，%－－－－
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